Buta warna menurut KBBI adalah tidak dapat melihat/membedakan warna dengan baik. Kelainan buta warna disebabkan perbedaan susunan genetik keturunan yang dibawa oleh kromosom X. Pewarisan buta warna adalah jenis pemwarisan sifat yang terpaut kromosom X ada genotipe resesif (Xb = gen buta warna).

Seorang pembawa (carrier) sifat buta warna akan memiliki satu kromosom X dengan gen buta warna. Kromosom wanita adalah XX, maka cenderung mempunyai efek pembawa atau bahkan penderita sifat buta warna kepada keturunannya karena gen buta warna (Xb) yang melekat pada kromosom X.

Wanita pembawa (carrier) gen buta warna memiliki satu kromosom X dengan gen buta warna dan satu kromosom lainnya normal, dapat melihat warna seperti biasa, namun sifatnya adalah pembawa sehingga mampu mewariskan gen buta warna pada keturunannya. Sedangkan, gen buta warna yang melekat pada dua kromosom X akan menyebabkan seorang wanita menderita sifat buta warna.

Pada soal di atas dijabarkan, sepasang induk/parental dari hasil pernikahan seorang laki-laki normal dengan genotipe XY, sementara perempuan tersebut adalah perempuan buta warna dengan genotipe XbXb. Maka, kemungkinan akan mempunyai keturunan anak laki-laki yang mengalami buta warna adalah...

50% anak laki-laki akan menderita buta warna

50% anak perempuan adalah pembawa (carrier)

Semoga membantu ka.. ditunggu komen & masukannya ✊❤️