Jawaban:

Gen buta warna terpaut pada kromosom X dan merupakan sifat resesif. Artinya, seorang individu hanya akan mengalami buta warna jika memiliki gen buta warna pada kedua kromosom X-nya (homozygous recessive). Sebaliknya, jika individu hanya memiliki gen buta warna pada satu kromosom X (heterozygous), maka individu tersebut tidak akan mengalami buta warna karena gen normal yang terdapat pada kromosom X yang lain akan dominan.

Kemungkinan orang tua dari 2 anak laki-laki buta warna dan 2 anak perempuan normal carier adalah sebagai berikut:

Orang tua #1: Laki-laki dengan gen buta warna homozygous recessive (BB) dan perempuan dengan gen buta warna heterozygous (Bb).

Orang tua #2: Perempuan dengan gen buta warna heterozygous (Bb) dan laki-laki dengan gen normal (bb).

Kemungkinan orang tua #1 lebih kecil dibandingkan orang tua #2, karena jika orang tua #1 merupakan orang tua dari 2 anak laki-laki buta warna dan 2 anak perempuan normal carier, maka semua anak perempuan tersebut harus memiliki gen buta warna heterozygous, yang kemungkinannya lebih kecil dibandingkan dengan orang tua #2 yang hanya memiliki satu anak perempuan dengan gen buta warna heterozygous.