Jawaban:

1. 2,2-dikloro-3-metilbutana

2. 2,3-dibromo-2-metilbutana

Penjelasan:

Kedua reaksi merupakan reaksi adisi Nu dimana ikatan rangkap akan menangkap elektrofil (spesi yang dapat mendonorkan orbital kosong) terlebih dahulu untuk membentuk karbokation, setelah karbokation terbentuk nukleofilik akan masuk

1. Pertama, ikatan rangkap 3 akan menangkap H dari HCl kemudian membentuk karbokation seperti gambar kemudian dikarenakan kestabilan alkena pada C1 sangat kecil akan terjadi shifting H sebanyak 2 kali sehingga ikatan rangkap berpindah seperti gambar nah rangkap ini lebih stabil dikarenakan diapit 9 hiperkonjugasi dari CH3 tetangga kemudian Cl- sisa HCl tadi akan masuk pada atom C2 kemudian dengan cara yang sama ikatan rangkap akan teradisi kembali membentuk karbokation, dilihat kembali pada ikatan rangkap satu sisi memiliki 2 gugus CH3 yang memberikan efek hiperkonjugasi dan satu sisi memiliki 1 gugus CH3 yang memberikan efek hiperkonjugasi serta induksi negatif dari Cl- maka karbokation akan terbentuk pada atom C yang terikat Cl. setelah karbokation terbentuk masuklah Cl- sehingga didapatkan produk

2. Sama halnya nomor 1, pada soal ini juga merupakan reaksi adisi Nu. Untuk Br2 memiliki kekhasan karena terdiri dari dua muatan parsial negatif dan positif, nah yang positif akan diserang oleh ikatan rangkap untuk membentuk karbokation pada gambar di atom C2. mengapa di atom C2? karena kestabilan karbokation lebih stabil pada C2 dimana diperkuat adanya 2 hiperkonjugasi yang berasal dari 2 CH3 yang terikat pada atom C2. Setelah karbokation terbentuk masuklah Br yang bermuatan parsial negatif dan terbentuk produk akhir