Jawaban:

a. 2-metil-2-pentanol

b. 2-bromo-2-metilpentana

Penjelasan:

Kedua reaksi merupakan reaksi adisi elektrofil dimana alkena sebagai nukleofil yang lemah akan bereaksi dengan elektrofil yaitu hidrogen pada hidrogen bromida.

a. Untuk kasus ini ikatan rangkap pada alkena akan mengambil H dari HBr kemudian membentuk karbokation pada C2. Mengapa pada C2? Karena kestabilan karbokation tersier lebih besar dari karbokation sekunder (jika pada C3). Setelah karbokation terbentuk maka nukleofil dari HBr yaitu Br- akan masuk menyerang karbokation tadi dan tercipta 2-bromo-2-metilpentana, oleh karena ada air maka reaksi berlanjut yang tadinya dalam bentuk alkil halida akan terserang kembali atom C2 karena memiliki potensial positif sebagai akibat adanya halida yang terikat di sana, kemudian dikarenakan Br- adalah good leaving group maka reaksi akan berlangsung secara SN1 dimana H2O masuk berbarengan dengan lepasnya Br-. Setelah kelebihan H dari H2O akan ditarik kembali oleh Br dan reaksi berhenti menghasilkan 2-metil-2-pentanol

b. Berbeda dengan yang atas, untuk kasus ini hanya berhenti pada 2-bromo-2-metilpentana dimana ikatan rangkap pada alkena akan mengambil H dari HBr kemudian membentuk karbokation pada C2. Mengapa pada C2? Karena kestabilan karbokation tersier lebih besar dari karbokation sekunder (jika pada C3). Setelah karbokation terbentuk maka nukleofil dari HBr yaitu Br- akan masuk menyerang karbokation tadi dan tercipta 2-bromo-2-metilpentana