Sepasang suami istri berpenglihatan normal mempunyai seorang anak laki-laki yang menderita buta warna dan dua orang anak perempuan berpenglihatan normal. Berdasarkan peristiwa tersebut, genotipe sepasang suami istri tersebut adalah ....

Jawaban

Pendahuluan

Pewarisan sifat adalah sifat genetik yang dimiliki oleh suatu organism akan diturunkan kepada keturunannya. Penyakit keturunan pada genetika dibedakan menjadi 2, yaitu :

1. Penyakit menurun yang terpaut kromosom seks.

2. Penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom.

A. Penyakit Menurun Yang Terpaut Kromosom seks.

1. Hemofilia

Hemofilia adalah salah satu penyakit keturunan yang terlaut pada kromosom X. Penyakit ini ditandai dengan faktor kekurangan pembekuan darah. Hal ini menyebabkan seseorang yang menderita penyakit hemofilia ketika mengalami luka darahnya akan sulit/sukar membeku.

2. Buta warna

Buta warna adalah suatu kelainan yang disebabkan ketidakmampuan sel-sel kerucut mata untuk menangkap suatu spektrum warna tertentu yang disebabkan oleh faktor genetis dimana terpaut pada kromosom X.

3. Hypertrichosis

Hypertrichosis (juga disebut sindrom Ambras) adalah jumlah pertumbuhan rambut yang abnormal pada tubuh. kasus ekstensif hipertrikosis secara umum disebut sindrom manusia serigala. Kelainan ini disebabkan karena gen terpaut pada kromosom Y sehingga hanya terjadi pada laki-laki.

B. Penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom.

1. Albino

Albino adalah kelainan yang disebabkan karena tidak terbentuknya pigmen melanin pada kulit sehingga penderita berwarna putih. Kelainan ini disebabkan karena gen yang teroaut di kromosom autosom yang bersifat resesif (aa).

2. Polidaktili

Polidaktili adalah suatu kelainan yang diwariskan gen autosomal dominan (PP atau Pp) sehingga penderita akan mendapatkan tambahan jari pada satu atau dua tangannya dan atau pada kakinya.

3. Fenilketonuria (FKU)

Fenilketonuria adalah gangguan desakan autosomal genetis yang bersifat resesif (ii) sehingga kekurangan enzim fenilalanina hidroksilase ( PAH ). Hal ini dapat menyebabkan gangguan perkembangan otak sehingga penderita menjadi keterbelakangan mental.

4. Phenylthiocarbamida (PTC).

Phenylthiocarbamida (PTC) yaitu senyawa kimia yang rasanya pahit. Sebagian besar orang dapat merasakan rasa pahit PTC disebut pengecap atau taster, sedangkan lainnya tidak dapat merasakan pahit disebut nontaster atau buta kecap. Kelainan ini disebabkan karena gen terlaut pada autosom yang bersifat resesif (tt).

Pembahasan

Buta warna disebabkan oleh faktor genetis dimana terpaut pada kromosom X. Maka pada pria dan wanita memiliki kemungkinan yang berbeda. Genotip buta warna pada pria dan wanita sebagai berikut:

Pada wanita:

XX = normal

XX* = normal (carier/pembawa)

X*X* = buta warna

Pada pria:

XY = normal

X*Y = buta warna

Sepasang suami istri berpenglihatan normal mempunyai seorang anak laki-laki yang menderita buta warna dan dua orang anak perempuan berpenglihatan normal. Berdasarkan peristiwa tersebut maka dapat diketahui bahwa anak laki-laki mendapat gen buta warna dari ibunya. Adapun saudara perempuan berpenglihatan normal. Sehingga kemungkinan genotip ibu adalah carier dan ayah adalah normal. Lebih jelasnya dapat dilihat pada bagan persilangan berikut:

Parental: ayah normal  x  ibu buta warna

Genotip: XY  x  XX*

gamet: X dan Y  x  X dan X*

Filial:  

XX = wanita normal

XX* = wanita normal (carrier)

XY = pria normal

X*Y = pria buta warna

Kesimpulan

Dari bagan persilangan tersebut dapat disimpulkan bahwa genotipe sepasang suami istri tersebut adalah ayah (XY) dan ibu (XX*).

Pelajari lebih lanjut

1. istilah pewarisan sifat: yomemimo.com/tugas/17480303

2. penyakit menurun: yomemimo.com/tugas/18386349

3. persilangan dihibrid: yomemimo.com/tugas/17585449

Detil Jawaban

Kelas: 9

Mapel: Biologi

Bab: Pewarisan Sifat

Kode: 9.4.6

Kata Kunci: buta warna, penurunan sifat, penyakit menurun