Jawaban:

Buta warna merupakan kelainan genetik yang terletak pada kromosom X. Karena itu, kebanyakan penderitanya adalah laki-laki, sementara perempuan jarang terkena buta warna kecuali jika keduanya memiliki gen yang sama di kedua kromosom X.

Kembali ke pertanyaan, jika terdapat satu anak laki-laki yang menderita buta warna, itu berarti dia mewarisi gen buta warna dari salah satu orang tuanya, karena laki-laki hanya memiliki satu kromosom X yang diwariskan dari ibunya. Jika kedua orang tua tersebut tidak memiliki kelainan buta warna, maka kemungkinan salah satu dari mereka membawa gen buta warna secara tersembunyi. Kemungkinan orang tua yang membawa gen buta warna adalah ibu, karena ia memiliki dua kromosom X.

Untuk memperjelasnya, mari kita gunakan bagan persilangan sebagai berikut:

Dalam bagan persilangan di atas, kita asumsikan bahwa kedua orang tua memiliki genotip X^BX^B (normal) yang dominan dan X^bX^b (buta warna) yang resesif. Anak laki-laki hanya memiliki satu kromosom X, sehingga dapat mewarisi X^B atau X^b dari ibunya. Jika ibu memiliki genotip X^BX^b secara tersembunyi, maka probabilitas anak laki-lakinya menderita buta warna adalah 50%.

Jadi, kesimpulannya adalah kemungkinan orang tua yang membawa gen buta warna adalah ibu.