Penjelasan:

Teori ini merupakan salah satu konsep dasar dalam genetika yang berkaitan dengan sifat haemofilia, yaitu kondisi medis di mana darah tidak dapat membeku dengan baik. Haemofilia terkait dengan perbedaan dalam faktor pembekuan darah, yang disebut faktor VIII dan faktor IX. Karena haemofilia diwarisi secara genetik, maka orang tua yang menderita haemofilia dapat menurunkan kondisi tersebut kepada anak mereka.

Teori tersebut menyatakan bahwa laki-laki yang menderita haemofilia tidak akan mewariskan kondisi ini kepada anak laki-lakinya, karena faktor pembekuan darah yang terganggu hanya terletak pada kromosom X. Kromosom X adalah salah satu dari dua jenis kromosom seks, yang dimiliki oleh laki-laki dan perempuan. Laki-laki memiliki satu kromosom X dan satu kromosom Y, sedangkan perempuan memiliki dua kromosom X.

Karena laki-laki hanya memiliki satu kromosom X, jika kromosom X tersebut membawa gen yang menyebabkan haemofilia, maka laki-laki tersebut akan menderita haemofilia. Namun, laki-laki tidak dapat mewariskan kondisi ini kepada anak laki-lakinya, karena ia hanya dapat mewariskan kromosom Y kepada anak laki-lakinya.

Sementara itu, jika seorang perempuan mewarisi satu kromosom X yang membawa gen haemofilia, ia masih dapat memiliki kromosom X lain yang normal. Dalam hal ini, perempuan tersebut menjadi pembawa gen haemofilia, dan dapat menurunkan kondisi ini kepada anak laki-laki atau perempuan. Jika ia memiliki anak laki-laki, ia memiliki kemungkinan 50% untuk mewarisi kromosom X yang terganggu dan menderita haemofilia, sementara anak perempuannya memiliki kemungkinan 50% untuk menjadi pembawa gen haemofilia.

Dalam beberapa kasus, perempuan yang mewarisi dua kromosom X yang terganggu dapat menderita haemofilia secara serius, tetapi ini sangat jarang terjadi karena kebanyakan kasus haemofilia terjadi pada laki-laki.