Jawaban:

Buta warna biasanya diwarisi secara resesif dan terletak pada kromosom X. Karena wanita memiliki dua kromosom X dan pria memiliki satu X dan satu Y, maka peluang seorang wanita buta warna memiliki keturunan buta warna berbeda dengan seorang pria normal.

Untuk kasus ini, diasumsikan bahwa wanita buta warna adalah homozigot recessive (bb) dan pria normal adalah heterozigot (Bb). Maka, kemungkinan keturunan laki-laki mereka adalah sebagai berikut:

- Ada 50% kemungkinan melahirkan seorang anak laki-laki normal (Bb)

- Ada 50% kemungkinan melahirkan seorang anak laki-laki buta warna (bb)

Jadi, peluang terlahirnya anak laki-laki yang buta warna adalah 50%. Dalam persentase, ini sama dengan 50/100 atau 1/2 atau 50%.