Jawaban:

Jika seorang pria normal memiliki seorang anak laki-laki normal dan satu anak laki-laki dengan hemofilia, itu berarti bahwa dia memiliki genotipe normal (XhY) dan ibunya memiliki genotipe XhXh, di mana "X" adalah kromosom X dan "h" adalah alel yang menyebabkan hemofilia.

Karena anak laki-laki normal hanya memiliki satu kromosom X dari ayahnya, ia memiliki genotipe XNY, di mana "N" adalah alel normal. Sedangkan anak laki-laki dengan hemofilia memiliki genotipe XhY, karena ia menerima kromosom X yang mengandung alel hemofilia dari ibunya dan kromosom Y dari ayahnya.

Dengan informasi ini, kita dapat mencari kemungkinan genotipe istrinya dengan menerapkan aturan pewarisan genetik. Karena pria tersebut memiliki anak laki-laki dengan hemofilia, berarti ia harus memiliki alel normal (N) dan alel hemofilia (h) pada kromosom X-nya. Oleh karena itu, kemungkinan genotipe istrinya adalah XNXh, yang berarti ia adalah pembawa alel hemofilia tetapi tidak menderita hemofilia karena ia juga memiliki alel normal pada kromosom X yang lain.