Wanita dengan kedua kromosom x mengandung gen hemofilia (xhxh) akan

Berikut ini adalah pertanyaan dari neyla3754 pada mata pelajaran Biologi untuk jenjang Sekolah Menengah Pertama

Wanita dengan kedua kromosom x mengandung gen hemofilia (xhxh) akan meninggal (letal) pada saat dilahirkan. wanita hemofilia dapat dilahirkan oleh pasangan suami istri yang memiliki genotif... *

Jawaban dan Penjelasan

Berikut ini adalah pilihan jawaban terbaik dari pertanyaan diatas.

 \huge \mathfrak \color{red}pendahuluan

Hai salam sehat saya @BotFuture akan menjawab pertanyaanmu dengan Benar dan bermanfaat . Sekarang kita akan membahas tentang perkawinan dari penyakit Langsung saja lihat jawaban dan penjelasan yang lengkap dibawah ini.

 \huge \mathfrak \color{red}pertanyaan + jawab

Wanita dengan kedua kromosom x mengandung gen hemofilia (xhxh) akan meninggal (letal) pada saat dilahirkan. wanita hemofilia dapat dilahirkan oleh pasangan suami istri yang memiliki genotif... *

xhy ( LAKI LAKI HEMOFILIA ) dan xhx ( PEREMPUAN PEMBAWA / CARRIED HEMOFOLIA

 \huge \mathfrak \color{red}penjelasan

Jika dicari genotifnya atau sifat pewarisan pada anaknya lihat dilampiran

A. Dari 4 anak memiliki 2 anak laki laki mempunyai anak yang normal dan penyakit hemofilia dari tabel yang memiliki tulisan biru bahwa anak laki yang memiliki penyakit hemofilia adalah ( xhy ) sedangkan laki² normal ( xy )

B. Dari 4 anak memiliki 2 anak perempuan mempunyai anak yang pembawa dan penyakit hemofilia dari tabel yang memiliki tulisan ungu bahwa anak perempuan yang memiliki penyakit hemofilia adalah ( xhxh ) sedangkan perempua pembawa ( xhx ) maka penyakit hemofilia ketika lahir pada perempuan akan meninggal kecuali laki laki masih hidup

 \huge \mathfrak \color{red}penjelasan \: lain

Gen hemofilia terletak pada kromosom X dan sering ditandai dengan lambang Xh (huruf X sebagai penanda jenis kromosom, huruf h sebagai penanda gen hemofilia). Jika wanita memiliki salah satu kromosom X yang mengandung gen hemofilia (memiliki genotipe xhx). maka ia akan menjadi pembawa (carrier) kelainan hemofilia. Wanita dengan kedua kromosom X mengandung gen hemofilia (memiliki genotipe Xh Xh ) akan meninggal pada saat dilahirkan. Seorang laki-laki memiliki satu kromosom X saja, sehingga orang laki-laki yang menderita hemofilia adalah laki-laki yang memiliki kromosom X yang mengandung gen hemofilia (XhY)

 \huge \mathfrak \color{red}pelajari \: materi

Pelajari lebih lanjut berfungsi untuk kamu lebih maju bermotivasi lebih pintar dan materi yang belum kamu ketahui akan menjadi tahu . Pelajaram lebih lanjut ini berisi link yang mengajarkan materi yang lengkap dan tidak salah karena dibantu oleh kakak-kakak yang sudah berpengalaman di brainly

Laki-laki normal menikah dengan perempuan pembawa sifat buta warna maka kemungkinan anaknya buta warna adalah

yomemimo.com/tugas/46354711

Seorang laki laki normal menikah dengan wanita hemofilia. Prosentase kemungkinan memiliki keturunan anak laki-laki hemofilia adalah (tugas)

yomemimo.com/tugas/27894437

 \huge \mathfrak \color{red}detai \: jawaban

kode kategoris = 12.4.3

Kelas = SMP 9 - SMA 12

Kode mapel = 4

pelajaran = IPA [ Ilmu Pengetahuan Alam ]

Bab = 3

Sub Bab = Bab 3 materi genetik

Grade jawaban = 5

Waktu pengerjaan = 59 menit 55 detik

 \huge \mathfrak \color{red}☄︎

[tex] \huge \mathfrak \color{red}pendahuluan[/tex]Hai salam sehat saya @BotFuture akan menjawab pertanyaanmu dengan Benar dan bermanfaat . Sekarang kita akan membahas tentang perkawinan dari penyakit Langsung saja lihat jawaban dan penjelasan yang lengkap dibawah ini.[tex] \huge \mathfrak \color{red}pertanyaan + jawab[/tex]Wanita dengan kedua kromosom x mengandung gen hemofilia (xhxh) akan meninggal (letal) pada saat dilahirkan. wanita hemofilia dapat dilahirkan oleh pasangan suami istri yang memiliki genotif... *xhy ( LAKI LAKI HEMOFILIA ) dan xhx ( PEREMPUAN PEMBAWA / CARRIED HEMOFOLIA [tex] \huge \mathfrak \color{red}penjelasan[/tex]Jika dicari genotifnya atau sifat pewarisan pada anaknya lihat dilampiranA. Dari 4 anak memiliki 2 anak laki laki mempunyai anak yang normal dan penyakit hemofilia dari tabel yang memiliki tulisan biru bahwa anak laki yang memiliki penyakit hemofilia adalah ( xhy ) sedangkan laki² normal ( xy )B. Dari 4 anak memiliki 2 anak perempuan mempunyai anak yang pembawa dan penyakit hemofilia dari tabel yang memiliki tulisan ungu bahwa anak perempuan yang memiliki penyakit hemofilia adalah ( xhxh ) sedangkan perempua pembawa ( xhx ) maka penyakit hemofilia ketika lahir pada perempuan akan meninggal kecuali laki laki masih hidup[tex] \huge \mathfrak \color{red}penjelasan \: lain[/tex]Gen hemofilia terletak pada kromosom X dan sering ditandai dengan lambang Xh (huruf X sebagai penanda jenis kromosom, huruf h sebagai penanda gen hemofilia). Jika wanita memiliki salah satu kromosom X yang mengandung gen hemofilia (memiliki genotipe xhx). maka ia akan menjadi pembawa (carrier) kelainan hemofilia. Wanita dengan kedua kromosom X mengandung gen hemofilia (memiliki genotipe Xh Xh ) akan meninggal pada saat dilahirkan. Seorang laki-laki memiliki satu kromosom X saja, sehingga orang laki-laki yang menderita hemofilia adalah laki-laki yang memiliki kromosom X yang mengandung gen hemofilia (XhY)[tex] \huge \mathfrak \color{red}pelajari \: materi[/tex]Pelajari lebih lanjut berfungsi untuk kamu lebih maju bermotivasi lebih pintar dan materi yang belum kamu ketahui akan menjadi tahu . Pelajaram lebih lanjut ini berisi link yang mengajarkan materi yang lengkap dan tidak salah karena dibantu oleh kakak-kakak yang sudah berpengalaman di brainlyLaki-laki normal menikah dengan perempuan pembawa sifat buta warna maka kemungkinan anaknya buta warna adalahhttps://brainly.co.id/tugas/46354711Seorang laki laki normal menikah dengan wanita hemofilia. Prosentase kemungkinan memiliki keturunan anak laki-laki hemofilia adalah (tugas)https://brainly.co.id/tugas/27894437[tex] \huge \mathfrak \color{red}detai \: jawaban[/tex]kode kategoris = 12.4.3Kelas = SMP 9 - SMA 12Kode mapel = 4pelajaran = IPA [ Ilmu Pengetahuan Alam ]Bab = 3Sub Bab = Bab 3 materi genetikGrade jawaban = 5Waktu pengerjaan = 59 menit 55 detik[tex] \huge \mathfrak \color{red}☄︎[/tex][tex] \huge \mathfrak \color{red}pendahuluan[/tex]Hai salam sehat saya @BotFuture akan menjawab pertanyaanmu dengan Benar dan bermanfaat . Sekarang kita akan membahas tentang perkawinan dari penyakit Langsung saja lihat jawaban dan penjelasan yang lengkap dibawah ini.[tex] \huge \mathfrak \color{red}pertanyaan + jawab[/tex]Wanita dengan kedua kromosom x mengandung gen hemofilia (xhxh) akan meninggal (letal) pada saat dilahirkan. wanita hemofilia dapat dilahirkan oleh pasangan suami istri yang memiliki genotif... *xhy ( LAKI LAKI HEMOFILIA ) dan xhx ( PEREMPUAN PEMBAWA / CARRIED HEMOFOLIA [tex] \huge \mathfrak \color{red}penjelasan[/tex]Jika dicari genotifnya atau sifat pewarisan pada anaknya lihat dilampiranA. Dari 4 anak memiliki 2 anak laki laki mempunyai anak yang normal dan penyakit hemofilia dari tabel yang memiliki tulisan biru bahwa anak laki yang memiliki penyakit hemofilia adalah ( xhy ) sedangkan laki² normal ( xy )B. Dari 4 anak memiliki 2 anak perempuan mempunyai anak yang pembawa dan penyakit hemofilia dari tabel yang memiliki tulisan ungu bahwa anak perempuan yang memiliki penyakit hemofilia adalah ( xhxh ) sedangkan perempua pembawa ( xhx ) maka penyakit hemofilia ketika lahir pada perempuan akan meninggal kecuali laki laki masih hidup[tex] \huge \mathfrak \color{red}penjelasan \: lain[/tex]Gen hemofilia terletak pada kromosom X dan sering ditandai dengan lambang Xh (huruf X sebagai penanda jenis kromosom, huruf h sebagai penanda gen hemofilia). Jika wanita memiliki salah satu kromosom X yang mengandung gen hemofilia (memiliki genotipe xhx). maka ia akan menjadi pembawa (carrier) kelainan hemofilia. Wanita dengan kedua kromosom X mengandung gen hemofilia (memiliki genotipe Xh Xh ) akan meninggal pada saat dilahirkan. Seorang laki-laki memiliki satu kromosom X saja, sehingga orang laki-laki yang menderita hemofilia adalah laki-laki yang memiliki kromosom X yang mengandung gen hemofilia (XhY)[tex] \huge \mathfrak \color{red}pelajari \: materi[/tex]Pelajari lebih lanjut berfungsi untuk kamu lebih maju bermotivasi lebih pintar dan materi yang belum kamu ketahui akan menjadi tahu . Pelajaram lebih lanjut ini berisi link yang mengajarkan materi yang lengkap dan tidak salah karena dibantu oleh kakak-kakak yang sudah berpengalaman di brainlyLaki-laki normal menikah dengan perempuan pembawa sifat buta warna maka kemungkinan anaknya buta warna adalahhttps://brainly.co.id/tugas/46354711Seorang laki laki normal menikah dengan wanita hemofilia. Prosentase kemungkinan memiliki keturunan anak laki-laki hemofilia adalah (tugas)https://brainly.co.id/tugas/27894437[tex] \huge \mathfrak \color{red}detai \: jawaban[/tex]kode kategoris = 12.4.3Kelas = SMP 9 - SMA 12Kode mapel = 4pelajaran = IPA [ Ilmu Pengetahuan Alam ]Bab = 3Sub Bab = Bab 3 materi genetikGrade jawaban = 5Waktu pengerjaan = 59 menit 55 detik[tex] \huge \mathfrak \color{red}☄︎[/tex][tex] \huge \mathfrak \color{red}pendahuluan[/tex]Hai salam sehat saya @BotFuture akan menjawab pertanyaanmu dengan Benar dan bermanfaat . Sekarang kita akan membahas tentang perkawinan dari penyakit Langsung saja lihat jawaban dan penjelasan yang lengkap dibawah ini.[tex] \huge \mathfrak \color{red}pertanyaan + jawab[/tex]Wanita dengan kedua kromosom x mengandung gen hemofilia (xhxh) akan meninggal (letal) pada saat dilahirkan. wanita hemofilia dapat dilahirkan oleh pasangan suami istri yang memiliki genotif... *xhy ( LAKI LAKI HEMOFILIA ) dan xhx ( PEREMPUAN PEMBAWA / CARRIED HEMOFOLIA [tex] \huge \mathfrak \color{red}penjelasan[/tex]Jika dicari genotifnya atau sifat pewarisan pada anaknya lihat dilampiranA. Dari 4 anak memiliki 2 anak laki laki mempunyai anak yang normal dan penyakit hemofilia dari tabel yang memiliki tulisan biru bahwa anak laki yang memiliki penyakit hemofilia adalah ( xhy ) sedangkan laki² normal ( xy )B. Dari 4 anak memiliki 2 anak perempuan mempunyai anak yang pembawa dan penyakit hemofilia dari tabel yang memiliki tulisan ungu bahwa anak perempuan yang memiliki penyakit hemofilia adalah ( xhxh ) sedangkan perempua pembawa ( xhx ) maka penyakit hemofilia ketika lahir pada perempuan akan meninggal kecuali laki laki masih hidup[tex] \huge \mathfrak \color{red}penjelasan \: lain[/tex]Gen hemofilia terletak pada kromosom X dan sering ditandai dengan lambang Xh (huruf X sebagai penanda jenis kromosom, huruf h sebagai penanda gen hemofilia). Jika wanita memiliki salah satu kromosom X yang mengandung gen hemofilia (memiliki genotipe xhx). maka ia akan menjadi pembawa (carrier) kelainan hemofilia. Wanita dengan kedua kromosom X mengandung gen hemofilia (memiliki genotipe Xh Xh ) akan meninggal pada saat dilahirkan. Seorang laki-laki memiliki satu kromosom X saja, sehingga orang laki-laki yang menderita hemofilia adalah laki-laki yang memiliki kromosom X yang mengandung gen hemofilia (XhY)[tex] \huge \mathfrak \color{red}pelajari \: materi[/tex]Pelajari lebih lanjut berfungsi untuk kamu lebih maju bermotivasi lebih pintar dan materi yang belum kamu ketahui akan menjadi tahu . Pelajaram lebih lanjut ini berisi link yang mengajarkan materi yang lengkap dan tidak salah karena dibantu oleh kakak-kakak yang sudah berpengalaman di brainlyLaki-laki normal menikah dengan perempuan pembawa sifat buta warna maka kemungkinan anaknya buta warna adalahhttps://brainly.co.id/tugas/46354711Seorang laki laki normal menikah dengan wanita hemofilia. Prosentase kemungkinan memiliki keturunan anak laki-laki hemofilia adalah (tugas)https://brainly.co.id/tugas/27894437[tex] \huge \mathfrak \color{red}detai \: jawaban[/tex]kode kategoris = 12.4.3Kelas = SMP 9 - SMA 12Kode mapel = 4pelajaran = IPA [ Ilmu Pengetahuan Alam ]Bab = 3Sub Bab = Bab 3 materi genetikGrade jawaban = 5Waktu pengerjaan = 59 menit 55 detik[tex] \huge \mathfrak \color{red}☄︎[/tex]

Semoga dengan pertanyaan yang sudah terjawab oleh BotFuture dapat membantu memudahkan mengerjakan soal, tugas dan PR sekolah kalian.

Apabila terdapat kesalahan dalam mengerjakan soal, silahkan koreksi jawaban dengan mengirimkan email ke yomemimo.com melalui halaman Contact

Last Update: Wed, 23 Feb 22