Alel sts adalah alel yang mengkode enzim steroid sulfatase yang terletak pada kromosom X. Enzim ini penting untuk pembentukan struktur epidermis kulit. Mutasi pada alel ini menyebabkan penyakit ichtyosis suatu penyakit dimana kulit menjadi seperti bersisik.Lokus sts pada genom lokasinya berdekatan dengan alel untuk antigen A Johan adalah pria yang memiliki penyakit ichtyosis.Selain itu pada darahnya juga tidak terdektesi adanya antigen A Johan menikah dengan seorang wanita normal dan memiliki 3 anak normal,2 anak memiliki fenotip seperti dirinya yang tidak memiliki antigen A dan 1 anak yang menderita ichtyosis.Semua anaknya adalah perempuan ,tentukan apakah pernyataan berikut benar atau salahA wnita yang dinikahi Johan dapat membentuk empat macam gamet yang berbeda untuk kombinasi sifat sts dan antigen A
B.persentasi gamet berfenotip normal yang dihasilkan oleh wanita tersebut adalah 71,4 %
C.wanita tersebut sekarang sedang hamil anak ke-8 peluang pasangan tersebut memiliki anak laki-laki normal adalah 50%
D.jika anak yang dilahirkan ternyata laki-laki dan memiliki ichtyosis maka peluang untuk tersebut memiliki antigen A adalah 55,56 %