Jawaban:

Jika wanita carier hemofilia menikah dengan laki laki normal, maka kemungkinan keturunannya yang berfenotip normal adalah... 75%

Penjelasan:

Hemofilia adalah penyakit keturunan yang membuat darah tidak bisa menggumpal, dan menyebabkan pendarahan yang berlebihan (eksternal dan internal) terjadi setelah ada luka atau kerusakan organ.

Gejalanya meliputi banyak memar besar atau dalam, nyeri sendi dan pembengkakan, perdarahan yang tidak dapat berhenti dan adanya darah dalam urin atau tinja. Pengobatan meliputi suntikan faktor pembekuan atau plasma darah.

Gen pembawa hemofilia terikat pada kromosom X. Kromosom X ini terdapat 2 buah pada wanita dan 1 buah pada pria. Bila wanita memiliki 2 kromosom X dengan gen hemofilia (XhXh), maka dia akan menjadi penderita.

Namun bila wanita memiliki hanya 1 kromosom X dengan gen hemofilia (XXh) maka dia akan menjadi carrier (pembawa sifat hemofilia) namun tidak menderita penyakit ini.

Sebaliknya, pada laki-laki yang hanya punya 1 kromosom X, maka adanya gen hemofilia pasti menyebabkan kondisi penyakit ini (XhY).

Pada soal ini, wanita carrier hemofilia menikah dengan pria yang normal, sehingga:

Parental: XXh (wanita carrier) x XY (laki-laki normal)

Gamet: X, Xh x X, Y

Filial: XX (wanita normal), XY (laki-laki normal)

XhX (wanita carrier), XhY (laki-laki hemofilia)

Di sini terlihat bahwa kemungkinan keturunannya yang berfenotip normal (termasuk carrier) adalah 3 dari 4 kemungkinan, atau 75%

Semoga membantu