Jawaban:

Jika seorang wanita normal heterozigot (Aa) memiliki ayah yang menderita penyakit hemofilia (XhY), maka ibunya harus membawa satu salinan gen hemofilia (Xh) dan satu salinan gen normal (X).

Kemungkinan genotip ibunya adalah XhX atau XNX.

1. Jika ibunya memiliki genotip XhX, artinya ibunya adalah pembawa heterozigot hemofilia. Dalam hal ini, ibu memiliki satu salinan gen hemofilia dan satu salinan gen normal. Kemungkinan genotip ibu adalah XhX (pembawa hemofilia) dan ayah adalah XhY (penderita hemofilia). Dalam hal ini, ada 50% kemungkinan bahwa anak perempuan akan menjadi pembawa hemofilia (XhX) dan 50% kemungkinan anak laki-laki akan menderita hemofilia (XhY).

2. Jika ibunya memiliki genotip XNX, artinya ibunya adalah normal. Dalam hal ini, ibu memiliki dua salinan gen normal. Kemungkinan genotip ibu adalah XNX (normal) dan ayah adalah XhY (penderita hemofilia). Dalam hal ini, anak perempuan (XX) tidak akan menderita hemofilia, tetapi akan menjadi pembawa hemofilia seperti ibunya. Anak laki-laki (XY) juga akan normal dan tidak menderita hemofilia.

Dalam kedua skenario di atas, ibu adalah pembawa hemofilia atau pembawa heterozigot hemofilia, sedangkan ayah adalah penderita hemofilia. Hal ini menyebabkan ada kemungkinan keturunan perempuan menjadi pembawa hemofilia, sedangkan keturunan laki-laki akan mewarisi kromosom Y dari ayah dan tidak menderita hemofilia.