Karena wanita tersebut adalah carrier hemofilia, artinya ia memiliki satu salinan gen hemofilia yang abnormal dan satu salinan gen normal. Sedangkan suaminya adalah penderita hemofilia, artinya ia memiliki dua salinan gen hemofilia yang abnormal.

Ketika pasangan tersebut memiliki anak perempuan, ada dua kemungkinan gen yang akan diturunkan oleh ibu: gen normal atau gen hemofilia. Sementara itu, anak laki-laki hanya akan menerima satu gen dari ibunya, yaitu gen normal atau gen hemofilia.

Dengan demikian, peluang anak perempuan mereka sebagai penderita hemofilia adalah 0%, karena untuk menjadi penderita hemofilia, seseorang harus memiliki dua salinan gen hemofilia yang abnormal. Namun, anak perempuan mereka memiliki peluang 50% sebagai carrier hemofilia, seperti ibunya.

Sementara itu, peluang anak laki-laki mereka sebagai penderita hemofilia adalah 50%, karena mereka akan menerima satu salinan gen hemofilia yang abnormal dari ibu dan satu salinan gen hemofilia yang abnormal dari ayah. Peluang anak laki-laki mereka sebagai carrier hemofilia juga 50%, karena mereka akan menerima satu salinan gen hemofilia yang abnormal dari ibu dan satu salinan gen normal dari ayah.