Jawaban:

Penurunan gangguan hemofilia dari kedua orang tua yang normal dapat terjadi jika kedua orang tua tersebut memiliki gen yang normal untuk gangguan hemofilia, tapi mereka juga memiliki gen resesif untuk gangguan tersebut. Jika kedua orang tua tersebut memiliki gen normal untuk gangguan hemofilia, maka anak-anak mereka tidak akan mewarisi gangguan tersebut.

Sedangkan persilangan antara laki-laki buta warna dengan ibu yang normal, tapi hanya anak perempuan buta warna, dapat terjadi jika laki-laki tersebut memiliki gen resesif untuk buta warna dan ibu tersebut memiliki gen normal untuk buta warna. Gen untuk buta warna biasanya terletak pada kromosom X, dan jika laki-laki tersebut memiliki gen resesif untuk buta warna, maka anak perempuan mereka akan mewarisi gen tersebut. Namun, jika anak laki-laki mereka yang lahir, ia tidak akan mewarisi gen resesif untuk buta warna karena ia hanya memiliki satu kromosom X, sedangkan anak perempuan memiliki dua kromosom X, sehingga ia lebih mungkin mewarisi gen resesif tersebut.